2. Search Result
Search Result
Results for "

<em>Na(<

" in MCE Product Catalog:

1067

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

511

荧光染料

33

生化试剂

84

多肽产品

1

MCE 试剂盒

1

抗体抑制剂

85

天然产物

94

重组蛋白

47

同位素标记物

17

抗体

34

点击化学

8

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    em-343; (Rac)-em-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-164891
    EM12-FS

    		Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-155482
    NA-184

    		Proteasome Neurological Disease
    NA-184 是一种选择性、可透过血脑屏障的钙蛋白酶-2 (calpain-2) 抑制剂，对小鼠钙蛋白酶-2 的 IC50 为 134 nM。NA-184 对钙蛋白酶-1 (calpain-1) 的抑制活性较弱 (IC50 为 2826 nM)。NA-184 对多种其他半胱氨酸蛋白酶、丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶无显著抑制作用。NA-184 具有显著的神经保护作用，可用于创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    NA-184
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-169688
    NA-17

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    NA-17 是一种萘酰亚胺化合物，具有抗肿瘤活性，对 HL-7702 和 WI-38 等正常细胞毒性较低。NA-17 在不同的 NSCLC 细胞中表现出 p53 依赖的抑制选择性，诱导活性 p53 在 NSCLC 细胞的线粒体和细胞核中积累。NA-17 可使细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡和死亡。
    NA-17
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-N10627
    NA2 Glycan

    		Endogenous Metabolite Others
    NA2 Glycan 是一种 NA2 N-连接的寡糖。NA2 是 A2 聚糖的无唾液酸亚结构。NA2 glycan 可以从哺乳动物血清糖蛋白中分离出来，例如血清 IgG。
    NA2 Glycan
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    em-652; SCH 57068

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    em-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-159017
    EM-12-Alkyne-C6-OMs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-164140
    EM 1404

    		17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-162455
    NA-014

    		EAAT Others
    NA-014 (40) 是选择性 EAAT2 阳性调节剂，其 EC50 值 3 nM。
    NA-014
  • HY-161397
    NA-1-157

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    NA-1-157是一种强效的不可逆共价抑制剂，对 GES-5 碳青霉烯酶具有抑制作用，最小抑菌浓度为0.5 μg/mL。
    NA-1-157
  • HY-P1347
    RETF-4NA

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    RETF-4NA 是糜蛋白酶的一个敏感的、特异性底物。
    RETF-4NA
  • HY-P10811
    Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide

    XIP

    		 Na+/Ca2+ Exchanger Neurological Disease
    Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide (XIP) 是一种 Na+-Ca2+ 交换抑制剂，Ki 为 200 nM。Na+-Ca2+ Exchanger inhibitory peptide 以非竞争性方式抑制肌膜囊泡的 Na+ 依赖性 Ca2+ 吸收和 Na+ 依赖性 Ca2+ 流出。
    Na2+ - Ca2+ Exchanger inhibitory peptide
  • HY-162944
    NA-Ir

    		Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy Cancer
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy)，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH)，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-B1039
    Ambroxol
    2 篇文献验证

    NA-872

    		 Glycosidase Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    氨溴索 Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol
  • HY-B1039A
    Ambroxol hydrochloride
    2 篇文献验证

    NA-872 hydrochloride

    		 Glycosidase Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸氨溴索 Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol hydrochloride
  • HY-W739944
    Ambroxol-d5

    NA-872-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Autophagy Glycosidase Neurological Disease Metabolic Disease
    Ambroxol-d5 (NA-872-d5) 是氘代标记的 Ambroxol. Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol-d5
  • HY-160656
    5-HT/NA Reuptake inhibitor-1

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT/NA Reuptake inhibitor-1 (compound 9) 是选择性的双重 5-HT 和 NA 再摄取抑制剂，IC50 分别为 660 nM 和 70 nM。5-HT/NA Reuptake inhibitor-1 具有良好的人体体外代谢稳定性、hERG 选择性和被动膜通透性。
    5-HT/NA Reuptake inhibitor-1
  • HY-140340
    Fmoc-NH-pentanoic acid-NHS-SO3Na

    		PROTAC Linkers Cancer
    Fmoc-NH-pentanoic acid-NHS-SO3Na 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Fmoc-NH-pentanoic acid-NHS-SO3Na
  • HY-B1039AR
    Ambroxol hydrochloride (Standard)

    NA-872 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Glycosidase Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸氨溴索 (标准品) Ambroxol (hydrochloride) (Standard) 是 Ambroxol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol hydrochloride (Standard)
  • HY-B1039R
    Ambroxol (Standard)

    NA-872 (Standard)

    		 Reference Standards Glycosidase Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    氨溴索(Standard) Ambroxol (Standard)是 Ambroxol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ambroxol (NA-872) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol (Standard)
  • HY-B1039C
    Ambroxol (acefylline)

    NA-872 (acefylline); Acebrophylline

    		 Glycosidase Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    Ambroxol (NA-872) acefylline 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol acefylline 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol acefylline 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol (acefylline)
  • HY-P1920
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)

    		EBV Inflammation/Immunology
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 是一种单一胜肽抗原决定子，序列为 YPLHEQHGM，代表 1 型 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 核抗原 3A 蛋白 (B95.8 菌株) 的 458-466 位氨基酸。CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466) 显着影响细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 识别。
    CEF19, Epstein-Barr Virus latent NA-3A (458-466)
  • HY-138793
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine

    em-12

    		 TNF Receptor Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-B1039AS
    Ambroxol-d5 hydrochloride

    NA-872-d5 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds Glycosidase Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease
    盐酸氨溴索 d5 (盐酸盐) Ambroxol-d5 (hydrochloride) 是 Ambroxol hydrochloride 的氘代物。Ambroxol hydrochloride (NA-872 hydrochloride) 是前体溴己辛的活性代谢产物，具有强效祛痰作用。Ambroxol hydrochloride 是一种葡糖脑苷脂酶 (GCase) 伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。Ambroxol hydrochloride 可诱导肺自噬，并有用于帕金森氏病和神经性戈谢病研究的潜力。
    Ambroxol-d5 hydrochloride
  • HY-Y1889A
    Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000)
    5 篇以上引用文献

    CMC-Na (MW 250000); CMC-Na (Viscosity:1500-3100 mPa.s)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    羧甲基纤维素钠盐(MW 250000) Sodium carboxymethyl cellulose (CMC-Na) (MW 250000) 是羧甲基纤维素的钠盐。Sodium carboxymethyl cellulose 在酸性介质中对低碳钢有吸附和缓蚀作用。Sodium carboxymethyl cellulose 可用作粘稠剂，糊剂和阻隔剂。
    Sodium carboxymethyl cellulose (MW 250000)
  • HY-P99430
    Alnuctamab

    em901; CC-93269

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-120482
    CHM-1-P-Na

    		Microtubule/Tubulin Others
    CHM-1-P-Na 是一种2-(2-氟苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉-4-酮的单磷酸钠盐，具有在体内外可转化为具有独特抗肿瘤机制的化合物CHM-1，且在肿瘤模型中具有优异的抗肿瘤活性和对相关酶有明确药理作用的活性。
    CHM-1-P-Na
  • HY-13941B
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1 hydrochloride

    		 Src Cancer
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride (1-NA-PP 1 hydrochloride) 是一种选择性的 src 家族激酶抑制剂。1-Naphthyl PP1 hydrochloride 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
    1-Naphthyl PP1 hydrochloride
  • HY-103332
    N-Arachidonylglycine
    1 篇文献验证

    NA-Gly

    		 GlyT Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
    N-Arachidonylglycine
  • HY-P2660
    Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-naphthylamide

    GD4K-na

    		 Enteropeptidase Others
    Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-naphthylamide (GD4K-na) 是人肠肽酶 (enteropeptidase) 的底物 (Km: 0.16 mM)。
    Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-naphthylamide
  • HY-13941
    1-Naphthyl PP1
    1 篇文献验证

    1-NA-PP 1

    		 Src PKD Cancer
    1-Naphthyl PP1 (1-NA-PP 1) 是一种选择性的 src 家族激酶和蛋白激酶 D 抑制剂。1-Naphthyl PP1 抑制 v-Src 和 c-Fyn，c-Abl，CDK2 和CAMK II，IC50 分别为 1.0，0.6，0.6，18 和 22 μM。
    1-Naphthyl PP1
  • HY-W718136
    D-Glucosamine 6-phosphate sodium

    GlcN6P-Na

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    D-氨基葡萄糖6-磷酸钠盐 D-Glucosamine 6-phosphate (sodium) (GlcN6P-Na) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。
    D-Glucosamine 6-phosphate sodium
  • HY-158457
    A2[3]G1 N-glycan

    N/A

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖，是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
    A2[3]G1 N-glycan
  • HY-103332R
    N-Arachidonylglycine (Standard)

    NA-Gly (Standard)

    		 Reference Standards GlyT Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine (Standard)是 N-Arachidonylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidony
    N-Arachidonylglycine (Standard)
  • HY-141613
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium

    DOPS-NA

    		 Liposome Cancer
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (DOPS-NA) 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
  • HY-P0117
    Tat-NR2B9c
    5 篇以上引用文献

    Tat-NR2Bct; NA-1

    		 iGluR NO Synthase Neurological Disease
    Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC50 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。
    Tat-NR2B9c
  • HY-103332S
    N-Arachidonylglycine-d8

    NA-Gly-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite GlyT Inflammation/Immunology
    N-Arachidonylglycine-d8是氘代标记的N-Arachidonylglycine。N-Arachidonylglycine (NA-Gly) 是内源性大麻素类 anandamide (AEA) 的羧基类似物，是一种 GPR18 激动剂 (EC50 = 44.5 nM)。与 AEA 不同，N-Arachidonylglycine 在 CB1 和 CB2 受体上均无活性。N-Arachidonylglycine 可抑制 GLYT2 (IC50 = 5.1 μM)。 N-Arachidonylglycine 也是子宫内膜细胞迁移的有效激活剂。
    N-Arachidonylglycine-d8
  • HY-126831
    SBFI-AM
    2 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    SBFI-AM 是一种 Na+ (钠离子) 选择性的荧光指示剂。SBFI-AM 显示出对 Na+ 的选择性高于对 K+ 的选择性。
    SBFI-AM
  • HY-W019823
    4-MUNANA

    		Fluorescent Dye Infection Neurological Disease
    4-MUNANA 是一种流感病毒神经氨酸酶 (NA) 的底物，具有高选择性和反应不可逆性。在酶促反应中，4-MUNANA 被 NA 催化水解，生成具有荧光的 4-Methylumbelliferone (HY-N0187)，通过检测 4-MU 的荧光强度，可实现对 NA 活性的定量分析。4-MUNANA 可用于流感相关研究，如筛选 NA 抑制剂，开发新型抗流感药物，研究流感病毒的感染机制。
    4-MUNANA
  • HY-163393
    Neuraminidase-IN-18

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-18 (compound N5) 是一种新型多杂环神经氨酸酶 (NA) 抑制剂。Neuraminidase-IN-18 显示出抑制 H5N1 NA 的效力，对野生型 H5N1 NA 和 H5N1-H274Y 突变 NA 的 IC50 分别为 0.14 μM 和 0.27 μM。Neuraminidase-IN-18 通过在细胞水平上与 NA 结合来抑制流感病毒复制。
    Neuraminidase-IN-18
  • HY-163522
    Neuraminidase-IN-20

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-20 (Compound 5i) 是 neuraminidase (NA) (H5N1-H274Y) 的抑制剂 (IC50= 0.44 μM)。Neuraminidase-IN-20 与 NA 的 430 腔位结合，干扰 NA 的酶活性。
    Neuraminidase-IN-20
  • HY-19062
    SM-6586

    		Calcium Channel Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease
    SM-6586 是一种 calcium channel 的拮抗剂，同时能够抑制 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ exchange transport，主要用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
    SM-6586
  • HY-124925
    Vincanol

    (-)-Isoeburnamine; (-)-epi-Eburnamine

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Vincanol ((-)-Isoeburnamine) 是一种电压门控 Na+ 通道 阻断剂。Vincanol 可阻断 Na+ 电流，IC50 值为 40 μM。Vincanol 具有神经保护作用。
    Vincanol

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z